Обязательные испытания новых импортных ветпрепаратов обсудили в первом чтении

Госдума приняла в первом чтении законопроект, устанавливающий, что проведение клинических исследований импортных ветеринарных препаратов будет возможно только в России, если ранее такой препарат не был зарегистрирован в стране. Об этом информирует «Интерфакс».

Законопроект в январе в палату внесла группа депутатов, он меняет закон «Об обращении лекарственных средств».

«Клиническое исследование лекарственного препарата для ветеринарного применения, ввозимого в Россию для его государственной регистрации не позднее срока, установленного правом Евразийского экономического союза, в целях производства, хранения, перевозки, рекламы, отпуска, реализации, передачи, применения только на территории России, в случае если ранее лекарственный препарат для ветеринарного применения с таким международным непатентованным наименованием или группировочным наименованием не был зарегистрирован в качестве лекарственного препарата для ветеринарного применения в соответствии с настоящим федеральным законом, проводится на территории России», — говорится в документе.

По мнению его авторов, предлагаемое нововведение позволит более объективно обеспечить единые требования к качеству импортируемых лекарственных препаратов.

Также законопроект предлагает дополнить федеральные законы «О ветеринарии», «О племенном животноводстве», «О безопасном обращении с пестицидами и агрохимикатами» и «О семеноводстве» положениями об автоматизированном обмене сведениями между государственными информационными системами в сфере сельского хозяйства.