Для производителей ветпрепаратов облегчили получение лицензии

Правительство России упростило порядок получения разрешительных документов для новых производителей лекарств для животных, а также для компаний, регистрирующих кормовые добавки с генно-модифицированными организмами (ГМО).

Как сообщает «Ветеринария и жизнь» со ссылкой на Россельхознадзор, теперь оба процесса можно запустить через подачу одного заявления на портале «Госуслуги».

Для производителей ветеринарных препаратов с октября 2025 года станет доступна новая комплексная услуга. Она позволит новым компаниям, которые ещё не имеют лицензии, последовательно оформить все необходимые документы через «одно окно»: 

1. Лицензию на производство ветпрепаратов.

2. Заключение о соответствии требованиям надлежащей производственной практики (GMP).

3. Свидетельство о государственной регистрации самого лекарства.

При переходе от этапа к этапу сведения, полученные ранее, будут автоматически подтягиваться в заявление, что значительно упростит заполнение документов. Весь цикл, как и прежде, займёт не более 164 рабочих дней, но станет удобнее для заявителя.

Для производителей кормовых добавок с ГМО также с октября 2025 года вводится комплексная услуга. Ранее компании должны были сначала зарегистрировать сам генно-модифицированный организм и только после этого подавать отдельное заявление на регистрацию кормовой добавки, в которую он входит. Теперь оба процесса можно будет запустить одновременно.

После положительного решения по регистрации ГМО-организма производителю будет направлена уже предзаполненная форма заявления на регистрацию самой кормовой добавки. Срок оформления документов не превысит 37 рабочих дней. В Россельхознадзоре, однако, отмечают, что до настоящего времени в России не было зарегистрировано ни одной кормовой добавки с ГМО, поэтому услуга вряд ли будет широко востребована.

Источник: «Ветеринария и жизнь»