Законы в области ветеринарии, вступившие в силу с 1 марта 2026 года

Новые ветеринарные правила

С 1 марта вступают в силу изменения в ветеринарные правила по борьбе с высокопатогенным гриппом птиц. В новой редакции вводится понятие «инфицированный объект» — место, где выявлен вирус гриппа или факторы его передачи. Это позволит быстрее устанавливать статус таких объектов и проводить необходимые противоэпизоотические мероприятия.

Ранее действующие правила не позволяли официально признавать заражёнными объекты, где обнаруживали единичные трупы птиц, инфицированные продукты или предметы, через которые мог передаваться вирус.

Также обновлённые правила устанавливают срок снятия карантина после уничтожения последнего трупа дикой птицы в охотничьих угодьях.

Ещё одно важное изменение — единственным методом выявления возбудителя устанавливается полимеразная цепная реакция (ПЦР).

Маркировка ветпрепаратов

С 1 марта начинает действовать поэкземплярный учёт всех ветеринарных препаратов. Производители и оптовые компании с 1 марта должны будут указывать в УПД коды маркировки «Честного знака», а сельхозорганизации, розничные ветаптеки и ветклиники — принимать их на баланс организации при получении и выводить из оборота при продаже или использовании в хозяйстве.

Учёт племенного скота

С 1 марта все племенные хозяйства России, неважно, занимаются они быками или аквакультурой, должны быть поставлены на учёт в Федеральной государственной информационно-аналитической системе племенных ресурсов (ФГИАС ПР). На каждое животное создаётся карточка с внесением идентификационного номера, данных о происхождении, сведений о воспроизводстве, продуктивности, лабораторных исследованиях, племенной ценности, племенного свидетельства, экстерьере животного и результатах участия в выставках.

В системе также будет функционировать каталог выставленных на продажу животных и реестр селекционных достижений.

Регистрация во ФГИАС ПР в дальнейшем будет одним из условий получения господдержки.

GMP-инспекции в ЕАЭС

С 1 марта Россельхознадзор будет проводить фармацевтические инспекции и выдавать сертификат (сейчас — заключение) соответствия требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Вместо двух процедур (лицензионный контроль и подача заявления на подтверждение) будет проводиться процедура в рамках одной инспекции.